Mubucho 111 mg Filmdragerad tablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mubucho 111 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 111 mg - propylenglykol hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 110,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Mubucho 40 mg Filmdragerad tablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mubucho 40 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 39,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Mubucho 63 mg Filmdragerad tablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mubucho 63 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 63 mg - propylenglykol hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 63,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Mubucho 55 mg Filmdragerad tablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mubucho 55 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 55 mg - propylenglykol hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 55,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Bosulif Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.

Iclusig Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. se avsnitt 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Sporanox 10 mg/ml Oral lösning Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporanox 10 mg/ml oral lösning

janssen-cilag ab - itrakonazol - oral lösning - 10 mg/ml - hydroxipropylbetadex hjälpämne; itrakonazol 10 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - itrakonazol

Sporanox 100 mg Kapsel, hård Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporanox 100 mg kapsel, hård

janssen-cilag ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - itrakonazol

Sporanox 100 mg Kapsel, hård Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporanox 100 mg kapsel, hård

orifarm ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - sackaros hjälpämne; itrakonazol 100 mg aktiv substans - itrakonazol

Sporanox 100 mg Kapsel, hård Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sporanox 100 mg kapsel, hård

orifarm ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - itrakonazol